記者獲悉,北京協(xié)和醫(yī)院罕見病聯(lián)合門診于4月10日正式開診。該門診旨在為罕見病患者提供更高效、更便捷的“組團式”診療服務,幫助那些診斷不明確、治療有困難、涉及多學科的罕見病患者。
據(jù)介紹,開診首日,來自心內科、腎內科、消化內科、血液內科、兒科、神經(jīng)科的6位專家坐診醫(yī)院門診樓的3個相鄰診室,為29名罕見病患者提供了診療服務。與罕見病多學科會診不同之處在于,聯(lián)合門診是由多位專家為多位患者服務,進一步優(yōu)化了患者就醫(yī)流程,充分利用了專家資源。
北京協(xié)和醫(yī)院相關負責人表示,醫(yī)院腎內科罕見病聯(lián)合門診在當天的一個門診單元中,就有2位患者轉診神經(jīng)科、2位轉診心內科、1位轉診骨科、1位轉診內分泌科。而轉診到神經(jīng)科和心內科的患者,當日就可完成“一站式”診治,大大縮短了就診時間。
圖為北京協(xié)和醫(yī)院罕見病聯(lián)合門診的診室內,腎內科主任陳麗萌正在問診。(北京協(xié)和醫(yī)院供圖)
罕見病是指發(fā)病率極低或不常見的疾病,這些疾病涉及各個器官和系統(tǒng)。目前已知的罕見病超過7000種,其中大部分為遺傳性疾病。罕見病在我國,罕見卻不少見。數(shù)據(jù)顯示,我國罕見病患者超2000萬人,每年新增患者超20萬人。
由于癥狀不具特異性、患者數(shù)量較少等原因,罕見病的診療具有一定的難度和挑戰(zhàn)性,需要依賴先進的技術和跨學科的合作?!耙圆∪藶橹行摹钡膶W科群診療新模式,是北京協(xié)和醫(yī)院罕見病團隊的一個重要探索。除了提供高效便捷的診療服務,醫(yī)生們還希望能夠通過臨床研究解決目前尚未解決的罕見病問題。
據(jù)悉,2019年,國家衛(wèi)生健康委遴選324家醫(yī)院組建全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),建立雙向轉診、遠程會診機制。北京協(xié)和醫(yī)院作為全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的國家級牽頭醫(yī)院,建立國家罕見病多學科診療平臺,“一站式救治方案”讓患者平均確診時間從以往的4年縮短到不到4周。隨后,各級醫(yī)療機構陸續(xù)響應國家衛(wèi)生健康委要求,通過中國罕見病診療服務信息系統(tǒng)進行罕見病病例診療信息登記。
“深入開展疑難罕見病研究,是推動醫(yī)學科技創(chuàng)新的重要舉措,也是增進罕見病患者健康福祉的必然要求。”北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國罕見病聯(lián)盟副理事長張抒揚說。(經(jīng)濟參考網(wǎng)記者 鄧婕 )
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